الإثنين، 05 يوليه 2021 - 10:15 م

كشفت الدكتورة هبة والي رئيس مجلس إدارة الشركة القابضة للمستحضرات الحيوية والقاحات "فاكسيرا" أن المليون جرعة المصنعة من لقاح  سينوفاك "الصيني" ستكون جاهزة للطرح نهاية أغسطس القادم، موضحة أن الموافقات على الاستخدامات لن تعتمد إلا على جهة واحدة وهي هيئة الدواء المصرية بعد تأكدها من جاهزية وفعالية الجرعات المصنعة من جهة مراحل التصنيع ونتائج دراسات  الثبات المسرعة قائلة: "ستجري التقييم وهي من لها الصلاحية الوحيدة لإجازة الاستخدام في السوق المحلي".

وكشفت أن فريق باحثي سينوفاك الصيني من الشركة متواجد في شركة فاكسيراً منذ أكثر من 45 يوما مضت ويتعاونون مع الشركة لتسريع عملية الإنتاج قائلة: بيشتغلوا 12 و14 ساعة يومياً حتى تكون العمليات الإنتاجية والرقابية  بالإضافة لتدريب الفنيين والمهنيين في شركة فاكسيراً لأن الهدف في النهاية أن تتماثل العملية الإنتاجية لما يتم في الصين".

أضافت والي أن لقاح "سينوفاك" تمت الموافقة عليه من منظمة الصحة العالمية في مايو الماضي وحصل على الإجازة للاستخدام شأنه شأن لقاح سينوفارم وهذا يعني الأذن باستخدامه في دول العالم".

وعللت اشتراط بعض دول الاتحاد الأوروبي لأنواع معينة من اللقاحات للمسافرين إليها بما أسمته بسياسات بعض الدول في تلقي لقاحات بعينها وهذا يحدث وبالتالي على المسافر أن يطبق سياسات الدولة المتوجه إليها.

 وكشفت أن المستهدف من الطاقة التصنيعية لفاكسيرا فيما يخص تصنيع لقاح سينوفاك الوصول لنحو 40 مليون جرعة مع نهاية العام لكن رئيس الوزراء وجه بضرورة زيادة ومضاعفة المواد الخام الداخلة في التصنيع لمضاعفة الجرعات المصنعة.

وأكد أن الجانب الصيني في الشركة المصنعة للقاح سينوفاك منحت الموافقة لمضاعفة المواد الخام بغية الوصول للرقم المستهدف وفقاً لتوجيهات رئيس الوزراء بتصنيع 80 مليون جرعة بنهاية العام تكفي لتطعيم 40 مليون مواطن".

وحول جاهزية فاكسيرا لتصدير اللقاح إقليمياً قالت والي: "الاكتفاء الذاتي هو الهدف لكل مواطن الآن ولكن هناك خطة طموحة عبر التنسيق بين وزيرة الصحة ومنظمة الصحة العالمية لتكون مصر مركزاً إقليمياً لدول الإقليم".