السبت، 25 يوليه 2026 - 01:47 م

تشير بيانات دراسة حديثة في مجلة " ساينس أدفانسز " إلى أن أحد أشكال فرط التعرق قد يكون ناتجًا عن طفرات جينية تؤدي إلى فرط تحفيز الأعصاب التي تتحكم في الغدد العرقية.

يُسبب فرط التعرق، الذي يُصيب ما بين اثنين إلى خمسة بالمئة من السكان، أكثر من مجرد شعور بعدم الراحة، فقد يكون تأثير هذه الحالة على الحياة اليومية للمصابين بها شديدًا للغاية.

غالبًا ما يتعرق المرضى بغزارة لدرجة أنهم يضطرون إلى تغيير ملابسهم عدة مرات في اليوم، ويتجنب الكثيرون منهم التواصل الاجتماعي، ويشعرون بالخجل، وقد يُصابون بالاكتئاب، ومع ذلك، يُنظر إلى هذه الحالة في كثير من الأحيان على أنها مشكلة جلدية سطحية، ولا يتلقى المرضى الرعاية المناسبة في أغلب الأحيان. 

قد يتغير هذا الوضع بفضل نتائج هذه الدراسة التي تُعدّ تتويجًا لعشر سنوات من البحث الذي أجراه علماء في مختبر الدكتور فرانك بوسمان في جامعة فريجي بروكسل، بالتعاون مع زملائهم في جامعة جونز هوبكنز.

ولتحديد الأساس الجيني لفرط التعرق، حلل العلماء الحمض النووي لأكثر من 180 مريضًا، واكتشفوا عيوبًا في قناة أيون Nav1.8، التي تعمل عادةً كبوابة بيولوجية تنظم الإشارات الكهربائية في الجهاز العصبي. 

على وجه التحديد، في المرضى المصابين بفرط التعرق، تبقى قنوات تصريف العرق مفتوحة على مصراعيها بسبب الاستعداد الوراثي، ونتيجة لذلك، تتعرض الأعصاب باستمرار لتحفيز مفرط وحالة من النشاط، مما يؤدي إلى تعرق غزير غالباً ما يكون سببه مؤثرات عاطفية أو ضغوط نفسية.

وللتعمق في هذه النظرية، طور العلماء نموذجاً تجريبياً على الفئران، ولأن الفئران لا تتعرق إلا من أقدامها، فقد طور الفريق طريقة قياس مجهرية لحساب قطرات العرق باستخدام خليط من اليود والنشا. 

وجد الباحثون أن الفئران التي تحمل نفس الخلل الجيني لدى مرضى فرط التعرق تعاني أيضًا من فرط التعرق، إضافةً إلى ذلك، بمجرد أن قام العلماء بإعطاء الفئران مادةً تثبط الإشارات العصبية المفرطة النشاط، انخفضت أعراضها بشكل ملحوظ وقابل للعكس، مع ذلك، فإن الصورة الجينية أكثر تعقيدًا، فقد وجد بوسمان وفريقه مريضًا ورث طفرةً في العصب المثبط، ولكنه مع ذلك يعاني من فرط التعرق بسبب طفرة أخرى في قناة مائية محلية داخل الغدة العرقية.