الإثنين، 15 ديسمبر 2025 - 11:03 م

أعلنت شركة «جريفولز إيجيبت» لمشتقات البلازما، التابعة لجهاز مشروعات الخدمة الوطنية، بالشراكة مع شركة «جريفولز» العالمية الرائدة فى مجال الأدوية المشتقة من البلازما والحلول الصحية المُبتكرة، عن حصول سلاسل إمداد البلازما المتكاملة التابعة للشركة على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) ويشمل هذا الاعتماد جميع مراحل سلسلة الإمداد، بدءًا من التبرع بالبلازما، مرورًا بالفحوصات المعملية، وسلاسل التبريد، ونقل البلازما، وصولًا إلى إدراج البلازما المصرية ضمن الملف الرئيسى للبلازما فى أوروبا.

وبذلك تصبح «جريفولز إيجيبت» أول شركة تحصل على الاعتماد الأوروبى خارج الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا، فى إنجاز يعكس التزامها بتطبيق أعلى معايير الجودة والسلامة العالمية، ويعزز من مكانتها الإقليمية والدولية.

اقرأ أيضًا | وزير الصحة يبحث توطين صناعة مشتقات البلازما

كما أصبحت مصر أول مركز إقليمى فى منطقة الشرق الأوسط وإفريقيا يمتلك منصة متكاملة لتوطين صناعة مشتقات البلازما، تبدأ من مرحلة التجميع وحتى تصنيع المنتج الدوائى النهائي.

ويأتى هذا الإنجاز تنفيذًا لتوجيهات الرئيس عبد الفتاح السيسي، الرامية إلى تطوير قطاع الرعاية الصحية، وتحقيق الاكتفاء الذاتى من الأدوية المشتقة من البلازما، ودعم الاقتصاد الوطني.

وفى هذا السياق، أكد رئيس مجلس إدارة شركة «جريفولز إيجيبت» أن الحصول على هذا الاعتماد يُعد تتويجًا لالتزام الشركة بأعلى معايير الجودة والسلامة على مدار السنوات الخمس الماضية، مشيرًا إلى أن استراتيجية الشركة تركز على ضمان استدامة توفير الأدوية المشتقة من البلازما للمرضى.

وأضاف أن مصر نجحت فى تحقيق الاكتفاء الذاتى بنسبة 100% فى الألبومين البشري، وعوامل التجلط، والجلوبيولين المناعي، لتصبح سادس دولة على مستوى العالم تحقق هذا الإنجاز الحيوي.

وأوضح أنه فى إطار استكمال منصة تصنيع البلازما المتكاملة، تم البدء فى التشغيل التجريبى للمرحلة الأولى من مصنع مشتقات البلازما بالعاصمة الجديدة، على أن يبدأ التشغيل الفعلى فى عام 2026، ويشمل مركزًا لوجستيًا آليًا بالكامل، ومعملًا مركزيًا للفحص، ومخزنًا للمنتجات الدوائية النهائية.